Paola Roldán Espinosa de 42 años demando a la Corte Constitucional de Ecuador para que se le permita acceder a la eutanasia, una práctica que no está despenalizada en el país, para poder tener “una muerte digna”.
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La ecuatoriana fue diagnosticada hace tres años con la enfermedad Lou Gehrig o Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), que afecta el sistema nervioso que afecta las neuronas del cerebro y la médula espinal, y hace perder el control muscular.
Fue en agosto de 2020 cuando comprobó que su salud no estaba bien. En una entrevista al diario El País contó que un día se desvaneció mientras realizaba yoga y días después, mientras empujaba el coche de su hijo, sintió que se ahogaba.
Al acudir al médico le realizaron diversos exámenes, pero no encontraron nada. Sin embargo, los síntomas fueron más frecuentes y con un análisis exhaustivo descubrieron que padecía ELA. Luego, perdió el control de todo su cuerpo y su condición empeoró.
Pese a todos los tratamientos realizados no ha podido mejorar su condición de vida. Actualmente, ella está inmovilizada en una cama hospitalaria adaptada a su vivienda. Allí vive con su esposo e hijo, quienes enfrentan a diario la dura de realidad. Es por eso, que Paola solicita la eutanasia.
“Abro las puertas de mi casa y de mi corazón y cuento mi camino para que el derecho a la muerte digna lo tengamos todos los ecuatorianos”, señaló en su cuenta de X, antes Twitter, junto al reportaje del medio español.
Por su lado, Farith Simon, quien lleva la causa junto a Pablo Encalada y Ramiro Ávila, respondió a su publicación con el siguiente mensaje: “Es un privilegio conocerte y poder luchar contigo por el derecho a una muerte digna”.
Paola Espinosa también escribió un libro de nombre: ‘TI SI WHAT TI SI’, donde narra desde su perspectiva el viaje de autodescubrimiento de ELA a través de una reflexión sobre la vida y contando un poco sobre quien es ella. El libro está siendo traducido al inglés.
